O rápido progresso da ciência e da tecnologia torna difícil prever o estado do mundo até ao final deste século.podem ser feitos certos julgamentosTrês domínios tecnológicos-chave - chips de semicondutores, produtos farmacêuticos e biotecnologia - juntamente com as tecnologias de salas limpas associadas enfrentam oportunidades e desafios.

Na Conferência Anual de 2001 da Associação Chinesa de Ciência e Tecnologia,O professor Chen-Ning Yang apontou três domínios que se tornarão as forças motrizes do desenvolvimento tecnológico, as três grandes direcções estratégicas para os próximos 30 a 40 anos.:

• A aplicação generalizada de chips em quase tudo, desde edifícios e casas a carros, o corpo humano, fábricas e lojas;

• Avanços rápidos na medicina e nos produtos farmacêuticos;

• Bioengenharia.

A produção de chips, uma das três direcções estratégicas, requer um microambiente fornecido por salas limpas industriais na tecnologia de limpeza do ar.e bioengenharia exigem salas limpas biológicas, com a medicina e os produtos farmacêuticos necessitando principalmente de salas limpas biológicas gerais, e a bioengenharia necessitando principalmente de salas limpas de biossegurança.É evidente que a tecnologia de micro-ambiente dos edifícios limpos está intimamente ligada a estas três direcções estratégicas., e hoje enfrenta novos desafios por parte deles.

A velocidade de desenvolvimento dos chips de circuito integrado de semicondutores é provavelmente incomparável por qualquer outra tecnologia, com a densidade de integração aproximadamente quadruplicando a cada três anos.Devido ao rápido avanço da inteligência artificial, há uma escassez global de chips, levando à redução da produção de automóveis devido à falta de chips automotivos.e a produção de circuitos integrados de chips requer um controlo ainda mais rigoroso sobre o tamanho das partículas ambientaisSem dúvida, a indústria electrónica continua a dominar os requisitos de salas limpas.

A medicina e os produtos farmacêuticos estão estreitamente relacionados com a segurança e a saúde pública.A primeira aplicação de uma sala limpa biológica na medicina foi uma sala limpa de cirurgia construída nos Estados Unidos em janeiro de 1966Uma sala de operações limpa substitui os métodos tradicionais de desinfecção, como a luz ultravioleta, por tecnologia de limpeza do ar para permitir o controlo completo da poluição do processo.As taxas de infecção podem ser reduzidas em mais de 90%O Hospital de Shanghai Changzheng, por exemplo, realizou 9 exames em 1989-1990.337 cirurgias de classe I em salas de operações limpas sem uma única infecçãoDa mesma forma, de 1995 a 1996, o Hospital 301 de Pequim relatou zero infecções em 16.427 cirurgias de Classe I. De acordo com um artigo de 2012 na revistaTumor, a incidência de leucemia na China foi de 5,17 por 100,000, com uma taxa de mortalidade de 3,94 por 100,000Consequentemente, o tratamento da leucemia e o desenvolvimento de salas limpas biológicas para tais tratamentos ganharam cada vez mais atenção na China.

Embora a compreensão da construção de salas de cirurgia limpas e salas de sangue da Classe 100 tenha sido inicialmente derivada de experiências internacionais e das observações do pessoal médico que trabalha no exterior,O reconhecimento de que edifícios hospitalares inteiros necessitam de ar limpo decorre em grande parte de experiências domésticasApós 2003, uma das reflexões mais críticas foi a de que, na construção de hospitais, os construtores e designers frequentemente se concentravam apenas no "edifício" e negligenciavam a "qualidade do ar"." Alguns médicos priorizaram a transmissão por contacto sobre a transmissão por aerossol de infecções respiratórias., embora este último seja mais explosivo, mais difundido e requeira doses infecciosas mais baixas, tornando-o mais perigoso.

• A ingestão de 100 milhões de bactérias da tularemia é necessária para a infecção, enquanto a inalação de apenas 1050 pode causar febre;

• A dose infecciosa mediana para adenovírus inalado é apenas metade da dose de cultura de tecidos;

• Para a ricetsia da febre Q, apenas uma partícula que se deposita nas vias respiratórias pode causar infecção;

• Embora a Pseudomonas aeruginosa tenha sido considerada pouco provável de ser transmitida pelo ar, a sua detecção na poeira nos tetos das unidades de queimaduras e no ar tem destacado os riscos de transmissão por via aérea.;

• As características de transmissão por aerossóis do vírus SARS tornaram as pessoas verdadeiramente conscientes da importância da tecnologia de limpeza do ar nos edifícios dos hospitais.

Pode-se dizer que os edifícios hospitalares sem tecnologia de limpeza do ar estão desatualizados.

• Sistemas de salas de operação: Construção de salas de operações limpas;

• Sistemas de bairros: Salas limpas para leucemia, queimaduras, asma e cuidados com bebês prematuros;

• Sistemas de unidades de enfermagem: Unidades de cuidados intensivos (UTI), unidades de transplante de órgãos e unidades de cuidados cardiovasculares;

• Sistemas de operação de tratamento: Salas de terapia de intervenção, salas de tratamento de leucemia e salas de autópsia para doenças infecciosas;

• Sistemas de laboratório: Laboratórios de testes especiais, laboratórios médicos clínicos, laboratórios de PCR e laboratórios de ciências da vida, com ênfase nos sistemas de biossegurança;

• Sistemas de salas de instrumentos: Salas para instrumentos de precisão;

• Sistemas de salas de isolamento: salas de isolamento de pressão negativa para doenças transmitidas pelo ar, salas de observação e salas de operações de pressão negativa;

• Sistemas farmacêuticos: Centros especializados em preparação de medicamentos;

• Quartos Auxiliares Limpos: Salas de abastecimento estéreis e de armazenagem de artigos descartáveis;

• Salas auxiliares não limpas: Salas de tratamento de resíduos contaminados e corredores de materiais contaminados, que exigem controlo da poluição para evitar a transmissão externa;

• Áreas semilimpas: salas de espera, salas de tratamento, salas de exame e salas de diagnóstico com ar condicionado hospitalar padrão.

Os desafios para a tecnologia de limpeza na produção farmacêutica também são sem precedentes, particularmente após a implementação das BPF.A China aplica o GMP (2010) (comumente conhecido como GMP de Medicamentos Humanos) e oGestão da qualidade da produção de medicamentos veterinários(2020). As salas limpas são agora uma exigência fundamental para as fábricas farmacêuticas.

A engenharia genética é uma parte crítica da bioengenharia. Desde a transferência bem-sucedida de material genético de um coco para E. coli em 1973, a tecnologia genética recombinante desenvolveu-se rapidamente.Dado o seu imenso potencialNo entanto, uma parte significativa da bioengenharia envolve riscos potenciais.em especial o perigo biológico da propagação de microorganismos potencialmente tóxicos desconhecidosO incidente de antraz nos Estados Unidos e o surto global de SARS são exemplos de tais graves perigos biológicos.Para um país como o nosso com uma grande população e comércio internacional, os microambientes dos edifícios compatíveis com a biossegurança são essenciais para a prevenção de epidemias, a investigação sobre espécies e produtos vegetais e animais e o controlo de doenças.Sob a influência da nova epidemia de coronavírus, a construção de salas limpas de biossegurança (laboratórios) no meu país está a experimentar um ímpeto sem precedentes.Agências de inspecção e quarentena, agências de prevenção e controlo de doenças animais e vegetais e centros de controlo de doenças em todos os níveis necessitam urgentemente de laboratórios de biossegurança.Os Estados Unidos têm 12 dos mais altos laboratórios P4O meu país tem apenas dois, mais de 1.500 laboratórios P3, enquanto o meu país tem cerca de 80.As ciências da vida e certos projectos de melhoramento na agricultura e na silvicultura também exigem ambientes limpos.

Os riscos biológicos são classificados internacionalmente de acordo com o sistema dos Institutos Nacionais de Saúde (NIH), variando de P1 a P4 (do mais baixo ao mais alto).As instalações que manipulam materiais biológicos nos níveis P3 e P4 devem aplicar medidas de biossegurançaApós 1972, os EUAMudou algumas instalações da pesquisa de armas biológicas para o Instituto Nacional do Câncer (NCI) e estabeleceu um programa especial de pesquisa de vírus tumorais para avançar na pesquisa do câncerO programa Apollo desenvolveu ainda mais conceitos de biossegurança, testando os astronautas que retornavam do espaço para microorganismos desconhecidos.Proteger a saúde humana e desenvolver vacinas, é necessário trabalhar com bactérias e vírus, especialmente aqueles que representam graves ameaças para os seres humanos e o gado.A investigação sobre patógenos graves e pouco comuns (incluindo insetos vetores) deve ser efectuada em salas limpas de biossegurança (laboratórios) com instalações de segurança adequadas..

Os produtos farmacêuticos biológicos representam uma nova classe de medicamentos fabricados por processos biológicos.e como muitas vezes não podem ser esterilizados pós-produçãoA utilização de medicamentos para o tratamento de doenças graves, como o cancro, a doença de Alzheimer, a doença de Alzheimer, a doença de Alzheimer, a doença de Alzheimer, a doença de Alzheimer, a doença de Alzheimer, a doença de Alzheimer, a doença de Alzheimer, a doença de Alzheimer, a doença de Alzheimer, a doença de Alzheimer, a doença de Alzheimer, a doença de Alzheimer, a doença de Alzheimer, a doença de Alzheimer, a doença de Alzheimer, a doença de Alzheimer, a doença de Alzheimer, a doença de Alzheimer, a doença de Alzheimer, a doença de Alzheimer, a doença de Alzheimer, a doença de Alzheimer, a doença de Alzheimer, a doença de Alzheimer, a doença de Alzheimer, a doença de Alzheimer, a doença de Alzheimer, a doença de Alzheimer, a doença de Alzheimer, a doença de Alzheimer, a doença de Alzheimer, a doença de Alzheimer, a doença de Alzheimer, a doença de Alzheimer, a doença de Alzheimer, a doença de Alzheimer e a doença de Alzheimer.doenças cardiovasculares e cerebrovascularesO mercado mundial dos produtos farmacêuticos biológicos mantém uma taxa de crescimento anual média de 12%..A indústria de biotecnologia e mais de 50% das empresas europeias estão envolvidas na investigação e desenvolvimento de produtos biológicos médicos.O impacto directo da biotecnologia na humanidade no século XXI pode ultrapassar o dos chips, e o seu desenvolvimento é inseparável do controlo da poluição e da limpeza do ar, funções essenciais da tecnologia de limpeza do ar.